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洁净环境检测

合格的第三方检测机构一般要求具备全面的洁净相关检测能力,可用于制药GMP车间、电子无尘车间、食品药品包材车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、 生物通用实验。 提供实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒剂车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用水桶装水车间等第三方检测、调试、咨询等洁净室和洁净车间的专

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洁净环境检测概括

洁净环境检测主要内容

  合格的第三方检测机构一般要求具备全面的洁净相关检测能力,可用于制药GMP车间、电子无尘车间、食品药品包材车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、 生物通用实验。 提供实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒剂车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用水桶装水车间等第三方检测、调试、咨询等洁净室和洁净车间的专业技术服务。

 

洁净环境检测项目:


  1、气流速度及其均匀度检测,该检测是洁净室效果的其他各检测的前提,该检测的目的是明确单向流洁净室工作区域的平均气流通度及其均匀性。

  2、系统或房间风量检测。

  3、室内清洁度的检查。洁净度的检查是为了确定洁净环境能够达到的空气洁净度水平,可以用粒子计数器检查。

  4、清洁时间的检查。通过确定自我清洁时间,在清洁室内发生污染时恢复原来的清洁度的能力。

  5、气流流型检查。

  6、噪音的检测。

  7、照度的检测。照度检测的目的是判断洁净室的照度水平和照度的均匀性。

  8、振动的检测。振动检测的目的是判断洁净室各显示的振动幅度。

  9、温度和湿度的检测。温度、湿度检测的目的是将温度、湿度调整到一定程度内的能力。





常见问题

洁净环境检测常见问题

  (1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

  (2)《医院洁净手术室建设技术规范》GB 50333-2002

  (3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

  (4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

  (5)《制药工业洁净室(区)悬浮粒子试验方法》GB/T 16292-2010

  (6)《制药工业洁净室(区)浮游菌试验方法》GB/T 16293-2010

  (7)《制药工业洁净室(区)沉降菌试验方法》
售后保障
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